Goldman: Big Pharma nhắm đến sinh học Trung Quốc khi vách đá bằng sáng chế đến gần

Phân tích của Goldman Sachs nhấn mạnh rằng các công ty dược phẩm lớn đang chuyển sang các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc để tìm kiếm tài sản thuốc mới, với 440 tỷ đô la bằng sáng chế thuốc sẽ hết hạn vào năm 2032. Salveen Richter, nhà phân tích công nghệ sinh học hàng đầu của ngân hàng tại Mỹ, tin rằng các đối thủ cạnh tranh Trung Quốc có thể đẩy nhanh tiến độ phát triển sản phẩm cho các nhà sản xuất thuốc phương Tây.

Chiến lược dược phẩm 5 năm của Trung Quốc, được công bố vào ngày Sept. 18, nhằm mục tiêu ít nhất 25% các loại thuốc first-in-class trên toàn cầu—các loại thuốc hoạt động thông qua cơ chế mới thay vì cải tiến các phương pháp điều trị hiện có—có nguồn gốc từ nước này vào năm 2030.

Công nghệ sinh học Trung Quốc là nhà cung cấp hay đối thủ của Big Pharma?

AstraZeneca tuần trước đã cam kết đầu tư 2 tỷ đô la vào Summit Therapeutics, một công ty niêm yết tại Mỹ. Summit có được liệu pháp ung thư hàng đầu của mình từ Akeso của Trung Quốc theo một thỏa thuận cấp phép.

Xinhua đưa tin rằng tổng giá trị các thỏa thuận cấp phép ra nước ngoài cho thuốc Trung Quốc đã vượt quá 120 tỷ đô la trong năm nay, tăng 36% so với cùng kỳ năm ngoái.

Richter lưu ý với CNBC rằng phần lớn quá trình phát triển thuốc của Trung Quốc tập trung vào việc tạo ra các phiên bản cải tiến của các loại thuốc hiện có, điều này có thể dẫn đến bão hòa thị trường.

Cô ấy cũng quan sát thấy rằng các nhà phát triển Trung Quốc đang tìm cách thiết lập sự hiện diện trên thị trường điều trị béo phì, điều này đã thúc đẩy hiệu suất cổ phiếu của Eli Lilly.

Theo Richter, người mua có thể mua các công ty công nghệ sinh học bên ngoài Trung Quốc với mức phí bảo hiểm thấp hơn giá trị thị trường của họ.

“Tôi thực sự nghĩ rằng sự đổi mới best-in-class first-in-class trên toàn thế giới vẫn sẽ được đền đáp.”

Salveen Richter, nhà phân tích công nghệ sinh học hàng đầu tại Mỹ của Goldman Sachs, phát biểu với CNBC

Dữ liệu thuốc của Trung Quốc có đứng vững với bệnh nhân phương Tây không?

Richter trích dẫn thử nghiệm ung thư phổi HARMONi-3 của Summit, đang thử nghiệm liệu pháp của nó với Keytruda của Merck. Cô ấy nói rằng nghiên cứu này sẽ đánh giá liệu dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm của Trung Quốc có còn giá trị đối với bệnh nhân phương Tây hay không.

Summit dự kiến sẽ công bố thêm dữ liệu về khối u squamous, một dạng ung thư phổi, vào nửa cuối năm 2026.

Một phân tích tạm thời được thực hiện vào April không mang lại kết quả tích cực sớm, và cổ phiếu của Summit đã mở cửa giảm 24% vào ngày hôm sau.

Richter gợi ý rằng các nhà sản xuất thuốc Trung Quốc đã hợp tác với các công ty phương Tây có thể phát triển thành thế hệ tiếp theo của các tập đoàn đa quốc gia. Cô ấy cho biết sẽ theo dõi họ như các mục tiêu đầu tư công nghệ sinh học tiềm năng.

Trung Quốc, theo truyền thống là nhà cung cấp nguyên liệu dược phẩm, hiện mô tả ngành công nghiệp của mình là đang chuyển đổi sang xuất khẩu các loại thuốc mới. Theo kế hoạch, Xinhua đưa tin, 50 công ty dược phẩm sẽ đạt doanh thu hàng năm vượt quá 10 tỷ nhân dân tệ (1,5 tỷ đô la) vào năm 2030.