Moderna giảm tới 25% do kỳ vọng cao làm lu mờ dữ liệu vắc-xin ung thư tích cực

Cổ phiếu Moderna (MRNA) đã giảm tới 25% vào thứ Năm, mặc dù dữ liệu vắc-xin ung thư rất tích cực. Ở một số bệnh nhân, mũi tiêm đã giảm 42% nguy cơ ung thư hắc tố tái phát hoặc tử vong.

Một phần dữ liệu đã bị rò rỉ trước khi công bố đầy đủ. Bất chấp sự sụt giảm, cổ phiếu vẫn tăng hơn 530% tính từ đầu năm đến nay cho năm 2026 tính đến chiều thứ Năm, theo CNBC.

Kỳ vọng đã được đặt cao đến mức nào cho vắc-xin ung thư?

Merck, một công ty dược phẩm lớn hơn đáng kể, đã giảm khoảng 1% và tăng khoảng 41% trong năm nay. Để so sánh, mức tăng vọt cổ phiếu của Moderna trong năm 2026 vượt quá 530%.

Chuyên gia phân tích Evan Seigerman của BMO Capital Markets cho biết việc bán tháo có lẽ phản ánh kỳ vọng bị thổi phồng trước thông báo. Ông không giải thích điều đó như một sự phán xét về hiệu quả của sự kết hợp.

Trong khi đó, các chuyên gia phân tích tại UBS mô tả kết quả là mạnh mẽ, đồng thời nói thêm rằng kỳ vọng có thể giải thích cho phản ứng của thị trường.

Intismeran autogene là một loại vắc-xin được tùy chỉnh nhắm vào các đột biến trong khối u của bệnh nhân. Nó được sử dụng kết hợp với Keytruda, thuốc trị liệu miễn dịch của Merck.

Khoảng 82% bệnh nhân được điều trị kết hợp còn sống mà không tái phát ở mốc hai năm, so với 70% chỉ dùng Keytruda. Sự kết hợp cũng làm giảm 38% nguy cơ di căn hoặc tử vong.

Liệu thành công duy nhất với ung thư hắc tố có biện minh cho sự tăng vọt cổ phiếu rộng hơn?

Tuy nhiên, nghiên cứu chỉ xem xét một loại ung thư. Dean Li, chủ tịch của Merck Research Laboratories, thừa nhận rằng cần phải có thêm nghiên cứu để chứng minh hiệu quả của vắc-xin trên các loại ung thư khác nhau.

Các công ty đang thử nghiệm vắc-xin trên các loại ung thư khác, chẳng hạn như ung thư phổi, bàng quang và thận.

Kết quả tích cực có thể cung cấp cho Moderna một sản phẩm khả thi về mặt thương mại ngoài dòng sản phẩm vắc-xin Covid-19, cúm và RSV hiện tại.

Sản xuất là một rào cản, vì mỗi liều được tùy chỉnh có thể cần sáu tuần để chuẩn bị.

Vắc-xin cá nhân hóa cũng phụ thuộc vào việc giải trình tự khối u.

Tuy nhiên, Giám đốc điều hành Merck, Robert Davis, nói với CNBC rằng công ty cho rằng có thể giảm thời gian sản xuất, cho phép bệnh nhân tiếp cận nhanh hơn.

Hiện tại, các công ty cho biết còn quá sớm để đánh giá tỷ lệ sống sót tổng thể. Dữ liệu đầy đủ giai đoạn 3 dự kiến sẽ được trình bày tại hội nghị ESMO vào cuối tuần này.

Bài kiểm tra sắp tới của ngành là liệu y học cá nhân hóa có thể được sản xuất đủ nhanh để đáp ứng kỳ vọng của nhà đầu tư hay không.